国家开放学电药剂学20302031期末试题答案（试卷代号：2610）
盗传必究
单项选择题（题2分40分）
1．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加入量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
2．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
3．配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A．溶解速度
B．溶解度
C．润湿性
D．稳定性
4．包衣目( )
A 隔绝配伍变化
B．掩盖药物良臭味
C．改善片剂外观
D．加速药物释放
5．适制成缓控释制剂药物般( )
A 单次药剂量药物
B．药效剧烈药物
C．抗生素类药物
D．生物半衰期2～8时药物
6．吐温80增加难溶性药物溶解度作机理( )
A．分散
B．乳化
C．润湿
D．增溶
7．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( ）
A．氯化钠
B．硝基苯汞
C．聚乙二醇
D．煤酚皂
8．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
9．静脉注射乳剂乳化剂( )
A．Span 20
B．Tween 20
C．明胶
D．豆磷脂
10胶囊剂检查项目( )
A．装量差异
B．外观
C．硬度
D．崩解时限
11．减少避免肝脏首作剂型( )
A．气雾剂
B．口服缓释片
C．栓剂
D．舌片
12药物胃肠道吸收部位( )
A．胃
B．肠
C．结肠
D．直肠
13关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较化学稳定性
14．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
15．片剂填充剂( )
A 羧甲基淀粉钠
B．羧甲基纤维素钠
C．淀粉
D．乙基纤维素
16粉末直接压片时作稀释剂作黏合剂兼崩解作辅料( )
A．甲基纤维素
B．微晶纤维素
C．乙基纤维素
D．羟丙基纤维素
17．关液体制剂质量求错误( )
A．液体制剂均应澄明溶液
B．口服液体制剂应口感
C．外液体制剂应刺激性
D．液体制剂应浓度准确
18作消毒剂杀菌剂表面活性剂( )
A 十二烷基硫酸钠
B．聚山梨酯
C．卵磷脂
D．苯扎溴铵
19关热原错误表述( )
A．热原微生物代谢产物
B．致热力强革兰阳性杆菌产生热原
C．真菌产生热原
D．活性炭热原较强吸附作
20注射抗生素粉末分装车间洁净度( )
A 100000级
B．100000级
C．10000级
D．100级
二名词解释（题4分20分）
21．药典：国家记载药品规格标准法典般国家药典委员会组织编写政府颁布施行具法律约束力
22 热压灭菌：压力常压饱水蒸气加热杀灭微生物方法
23 滴丸剂：固体液体药物适宜基质加热熔融滴入相混溶冷凝液中收缩成球状制成制剂
24 半衰期：指体药量血药浓度降半需时间
25 栓剂：系指药物适宜基质制成供腔道药制剂
三填空题（空1分10分）
26．药物制剂形态分类分液体剂型固体剂型半固体剂型气体剂型
27 注射剂分散系统分溶液型注射剂混悬型注射剂乳剂型注射剂注射菌粉末
28 列注射剂选择合适灭菌方法：维生素C注射液流通蒸气灭菌法乙烯雌酚注射液干热灭菌法
29 片剂药物辅料两部分组成辅料包括：填充剂吸收剂润湿剂粘合剂崩解剂润滑剂
四简答题（30分）
30列制剂处方进行分析（10分）
(1)复方磺胺嘧啶片处方（5分）
磺胺嘧啶 400g
甲氧苄啶 800g
HPMC(3) 适量
淀粉 80g
硬脂酸镁 3g
制 1000片
答：复方磺胺嘧啶片处方（5分）：磺胺嘧啶甲氧苄啶药二者联合应增加磺胺类药物抗菌效果HPMC(3)粘合剂淀粉崩解剂硬脂酸镁润滑剂
(2)维生素C注射剂处方（5分）
维生素CC104g
酸二钠 005g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射水 1000ml
答：维生素c注射剂处方（5分）：维生素c药碳酸氢钠调节pH稳定品亚硫酸氢钠抗氧剂酸二钠螯合剂注射水溶媒
31．全身作肛门栓剂应时特点？10分）
答：(1)药物受胃肠道pH酶破坏失活性’
(2)胃刺激作药物肛门栓剂减药物胃肠道刺激性
(3)减少药物肝脏首效应减少药物肝毒副作
(4)口服愿吞服患者伴呕吐患者腔道药较效适合童
32简述输液制备中存问题产生原（10分）
答：输液存问题包括细菌污染热原污染澄明度微粒污染问题（2分）
(1)染菌问题（2分）
原：生产程中环境受严重污染灭菌彻底瓶塞严者漏气等(2)热原反应（2分）
热原污染途径溶剂中带原料中带容器具道装置等带入制备程中带入输液器带等
(3)澄明度问题（2分）
澄明度问题原：方面实践证明原辅料质量输液澄明度明显影响(4)微粒污染问题（2分）
微粒产生原：微粒产生容器生产程
生产程中问题包括车间空气洁净度差容器洗涤工艺设计净滤器选择佳滤方法灌封操作合求工序安排合理等a
输液容器问题橡胶塞输液容器质量贮存程中污染药液影响产品质量
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盗传必究
单项选择题（题2分40分）
1．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加入量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
2．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
3．配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A．溶解速度
B．溶解度
C．润湿性
D．稳定性
4．包衣目( )
A 隔绝配伍变化
B．掩盖药物良臭味
C．改善片剂外观
D．加速药物释放
5．适制成缓控释制剂药物般( )
A 单次药剂量药物
B．药效剧烈药物
C．抗生素类药物
D．生物半衰期2～8时药物
6．吐温80增加难溶性药物溶解度作机理( )
A．分散
B．乳化
C．润湿
D．增溶
7．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( ）
A．氯化钠
B．硝基苯汞
C．聚乙二醇
D．煤酚皂
8．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
9．静脉注射乳剂乳化剂( )
A．Span 20
B．Tween 20
C．明胶
D．豆磷脂
10胶囊剂检查项目( )
A．装量差异
B．外观
C．硬度
D．崩解时限
11．减少避免肝脏首作剂型( )
A．气雾剂
B．口服缓释片
C．栓剂
D．舌片
12药物胃肠道吸收部位( )
A．胃
B．肠
C．结肠
D．直肠
13关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较化学稳定性
14．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
15．片剂填充剂( )
A 羧甲基淀粉钠
B．羧甲基纤维素钠
C．淀粉
D．乙基纤维素
16粉末直接压片时作稀释剂作黏合剂兼崩解作辅料( )
A．甲基纤维素
B．微晶纤维素
C．乙基纤维素
D．羟丙基纤维素
17．关液体制剂质量求错误( )
A．液体制剂均应澄明溶液
B．口服液体制剂应口感
C．外液体制剂应刺激性
D．液体制剂应浓度准确
18作消毒剂杀菌剂表面活性剂( )
A 十二烷基硫酸钠
B．聚山梨酯
C．卵磷脂
D．苯扎溴铵
19关热原错误表述( )
A．热原微生物代谢产物
B．致热力强革兰阳性杆菌产生热原
C．真菌产生热原
D．活性炭热原较强吸附作
20注射抗生素粉末分装车间洁净度( )
A 100000级
B．100000级
C．10000级
D．100级
二名词解释（题4分20分）
21．药典：国家记载药品规格标准法典般国家药典委员会组织编写政府颁布施行具法律约束力
22 热压灭菌：压力常压饱水蒸气加热杀灭微生物方法
23 滴丸剂：固体液体药物适宜基质加热熔融滴入相混溶冷凝液中收缩成球状制成制剂
24 半衰期：指体药量血药浓度降半需时间
25 栓剂：系指药物适宜基质制成供腔道药制剂
三填空题（空1分10分）
26．药物制剂形态分类分液体剂型固体剂型半固体剂型气体剂型
27 注射剂分散系统分溶液型注射剂混悬型注射剂乳剂型注射剂注射菌粉末
28 列注射剂选择合适灭菌方法：维生素C注射液流通蒸气灭菌法乙烯雌酚注射液干热灭菌法
29 片剂药物辅料两部分组成辅料包括：填充剂吸收剂润湿剂粘合剂崩解剂润滑剂
四简答题（30分）
30列制剂处方进行分析（10分）
(1)复方磺胺嘧啶片处方（5分）
磺胺嘧啶 400g
甲氧苄啶 800g
HPMC(3) 适量
淀粉 80g
硬脂酸镁 3g
制 1000片
答：复方磺胺嘧啶片处方（5分）：磺胺嘧啶甲氧苄啶药二者联合应增加磺胺类药物抗菌效果HPMC(3)粘合剂淀粉崩解剂硬脂酸镁润滑剂
(2)维生素C注射剂处方（5分）
维生素CC104g
酸二钠 005g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射水 1000ml
答：维生素c注射剂处方（5分）：维生素c药碳酸氢钠调节pH稳定品亚硫酸氢钠抗氧剂酸二钠螯合剂注射水溶媒
31．全身作肛门栓剂应时特点？10分）
答：(1)药物受胃肠道pH酶破坏失活性’
(2)胃刺激作药物肛门栓剂减药物胃肠道刺激性
(3)减少药物肝脏首效应减少药物肝毒副作
(4)口服愿吞服患者伴呕吐患者腔道药较效适合童
32简述输液制备中存问题产生原（10分）
答：输液存问题包括细菌污染热原污染澄明度微粒污染问题（2分）
(1)染菌问题（2分）
原：生产程中环境受严重污染灭菌彻底瓶塞严者漏气等(2)热原反应（2分）
热原污染途径溶剂中带原料中带容器具道装置等带入制备程中带入输液器带等
(3)澄明度问题（2分）
澄明度问题原：方面实践证明原辅料质量输液澄明度明显影响(4)微粒污染问题（2分）
微粒产生原：微粒产生容器生产程
生产程中问题包括车间空气洁净度差容器洗涤工艺设计净滤器选择佳滤方法灌封操作合求工序安排合理等a
输液容器问题橡胶塞输液容器质量贮存程中污染药液影响产品质量
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