国家开放学电药剂学单项选择题题库答案（试卷代号：2610）
盗传必究
单项选择题
1．配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A．溶解速度
B．溶解度
C．润湿性
D．稳定性
2．关吐温80错误表述( )
A．吐温80非离子型表面活性剂
B．吐温80作OW型乳剂乳化剂
C．吐温80起昙现象
D．吐温80毒性较
3．制剂中药物化学降解途径( )
A．水解氧化
B．聚合
C．脱羧
D．异构化
4．维生素C注射液采灭菌方法( )
A．微波灭菌
B．热压灭菌
C．流通蒸气灭菌
D．紫外线灭菌
5．注射剂等渗调节剂应首选( )
A．磷酸氢二钠
B．苯甲酸钠
C．碳酸氢钠
D．氯化钠
6 制备液体药剂首选溶剂( )
A．聚乙二醇400
B．乙醇
C．丙二醇
D．蒸馏水
7．关注射剂特点表述错误( )
A．适宜口服药物
B．适口服药物病
C．安全性机体适应性差
D．发挥局部定位作
8．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
9 适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
10．判断热压灭菌程性参数( )
A．Fa值
B．F值
C．D值
D．Z值
11．包衣目( )
A．隔绝配伍变化
B．掩盖药物良臭味
C．改善片剂外观
D．加速药物释放
12．做片剂粘合剂( )
A．硬脂酸镁
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．微粉硅胶
13．造成裂片原包括( )
A．片剂弹性复原
B．压片速度慢
C．颗粒细粉
D．粘合剂选择
14．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
15．药物胃肠道吸收部位( )
A．胃
B．肠
C．结肠
D．直肠
16．生物等效性试验中受试者例数般( )
A．8～12
B 12～18
C．18～24
D．24～30
17．适制成缓控释制剂药物般( )
A．单次药剂量药物
B．药效剧烈药物
C．抗生素类药物
D．生物半衰期2～8时药物
18．关动扩散特点错误表述( )
A．饱现象
B．消耗量
C．竞争抑制现象
D．浓度梯度
19体药物级速度程进行消消速度常数特点( )
A．消速度常数定值血药浓度关
B．消速度常数药次数关
C．消速度常数药剂量关
D．消速度常数受肝肾功改变影响
20．脂质体常膜材( )
A 明胶阿拉伯胶
B．磷脂胆固醇
C．聚维酮
D．聚乙烯醇
21．制备液体药剂首选溶剂( )
A．蒸馏水
B．丙二醇
C．甘油
D．注射油
22．吐温80增加难溶性药物溶解度作机理( )
A．分散
B．乳化
C．润湿
D．增溶
23．制备OW型乳剂时采表面活性剂乳化剂适宜表面活性剂HLB范围应( )
A．HLB值8～16
B．HLB值7～9
C．HLB值3～6
D．HLB值15～18
24．已知维生素C稳定pH值60～62应选抗氧剂( )
A．亚硫酸钠
B．亚硫酸氢钠
C．硫代硫酸钠
D．生育酚
25．油溶性注射液灭菌法( )
A．流通蒸气灭菌
B．热压灭菌
C．干热空气灭菌
D．紫外线灭菌
26．注射抗生素粉末分装车间洁净度( )
A 100000级
B．100000级
C．10000级
D．100级
27．制备混悬剂时加入适量电解质目( )
A 调节制剂渗透压
B．增加混悬剂离子强度
C．增加分散介质黏度利混悬剂稳定
D．降低微粒e电位利混悬剂稳定
28．空胶囊组成中甘油( )
A．遮光剂
B．防腐剂
C．增塑剂
D．增稠剂
29．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A 氯化钠
B．硝基苯汞
C．聚乙二醇
D．煤酚皂
30 般讲表面活性剂中毒性( )
A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．天然两性离子表面活性剂
31药物胃中吸收机制( )
A 动扩散
B．动转运
C．促进扩散
D．胞饮吞噬
32普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A 15
B．30
C．45
D．60
33受湿热易分解药物片剂制备时宜选方法( )
A 结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
34属动靶制剂( )
A 微囊
B．微球
C．免疫脂质体
D．丸剂
35．油脂性软膏基质中固体石蜡( )
A．改善士林亲水性
B．调节稠度
C．作乳化剂
D．作保湿剂
36．关膜剂叙述正确( )
A．质量轻体积方便
B．成膜材料量
C．载药剂量
D．制备程中粉尘飞扬利劳动保护
37．片剂含量均匀度检查般取( )片进行含量测定
A．5
B．10
C．15
D．20
38生物药剂学研究容包括剂型素生物素等属生物素研究容( )
A．年龄
B．药物物理性质
C．药物化学性质
D．制剂处方
39．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
40．脂质体制备方法( )
A．熔融法
B．薄膜分散法
C．单凝聚法
D．饱水溶液法
41．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酯
42．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C 12～24时
D．24时
43．维生素C注射液采灭菌方法( )
A．微波灭菌
B．热压灭菌
C．流通蒸汽灭菌
D．紫外线灭菌
44．制备液体药剂首选溶剂( )
A．聚乙二醇400
B．乙醇
C．丙二醇
D．蒸馏水
45．糖浆荆属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
46．做片剂粘合剂( )
A．硬脂酸镁
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．微粉硅胶
47．体药物级速度程进行消消速度常数特点( )
A．消速度常数定值血药浓度关
B．消速度常数药次数关
C．消速度常数药剂量关
D．消速度常数受肝肾功改变影响
48．空胶囊组成中甘油( )
A．遮光剂
B．防腐剂
C．增塑剂
D．增稠剂
49．药物胃中吸收机制( )
A．动扩散
B．动转运
C．促进扩散
D．胞饮吞噬
50．片剂含量均匀度检查般取( )片进行含量测定
A．5
B．10
C．15
D．20
51．适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械(
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
52．脂质体膜材( )
A．明胶阿拉伯胶
B．磷脂胆固醇
C．聚乳酸
D．聚乙烯醇
53 常软膏剂基质分( )
A．油脂性基质水溶性基质
B．油脂性基质乳剂型基质水溶性基质
C．油脂性基质乳剂型基质
D．乳剂型基质水溶性基质
54 常干热灭菌验证参数( )
A．Fa值
B．F值
C．D值
D．Z值
55 崩解标志指片剂崩解成通直径( )mm筛孔颗粒粉末
A．1
B．2
C．3
D．4
56．生物药剂学研究中关剂型素研究容( )
A．年龄
B．种族差异
c．性
D．制剂处方
57．列适合制成胶囊剂药物( )
A．易风化药物
B．吸湿性药物
C．药物稀醇水溶液
D．具臭味药物
58．制备难溶性药物溶液时加入吐温作( )
A．助溶剂
B．增溶剂
C．潜溶剂
D．乳化剂
59．常WO型乳剂乳化剂( )
A 吐温80
B．聚乙二醇
C．卵磷脂
D．司盘80
60乳剂放置时会出现分散相粒子浮沉现象种现象称( )
A 分层（乳析）
B．絮凝
C．破裂
D．转相
61．表面活性剂增药物溶解度表面活性剂作( )
A 增溶剂
B．助溶剂
C．潜溶剂
D．混合溶剂
62．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
63．复方碘溶液中碘化钾( )
A 助溶剂
B．潜溶剂
C．增溶剂
D．防腐剂
64．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
65．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A 尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
66 粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A． 热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
67．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
68．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
69．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酪
70．关液体制剂叙述错误( )
A．分散度吸收快迅速起效
B．便分剂量易服
C．服外尤适合腔道药
D．化学稳定性储运携带方便
71．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
72．关混悬剂质量评价错误叙述( )
A．混悬微粒越混悬剂越稳定
B．沉降容积越混悬剂越稳定
C．絮凝度越混悬剂越稳定
D．重新分散试验中混悬微粒重新分散需翻转次数越少混悬剂越稳定
73 普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A．15
B．30
C．45
D．60
74．生物利度试验中采样时间少持续( )
A．1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
75．热压灭菌蒸气( )
A．饱蒸气
B．饱蒸气
C．湿饱蒸气
D．流通蒸气
76．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
77．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C．12～24时
D．24时
78．软膏剂中改善士林吸水性物质( )
A．固体石蜡
B．液体石蜡
C．硅酮
D．羊毛脂
79．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
80．关脂质体特点叙述错误( )
A．具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
81．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
82．关混悬剂质量评价错误叙述( )
A．混悬微粒越混悬剂越稳定
B．沉降容积越混悬剂越稳定
C．絮凝度越混悬剂越稳定
D．重新分散试验中混悬微粒重新分散需翻转次数越少混悬剂越稳定
83．普通片剂全部崩解成颗粒通筛网崩解时限求( )
A．15分钟
B．30分钟
C．45分钟
D．60分钟
84．生物利度试验中采样时间少持续( )
A．1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
85．热压灭菌蒸气( )
A．饱蒸气
B．饱蒸气
C．湿饱蒸气
D．流通蒸气
86．粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A．热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
87．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
88．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
89．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酯
90．关液体制剂叙述错误( )
A．分散度吸收快迅速起效
B．便分剂量易服
C．服外尤适合腔道药
D．化学稳定性储运携带方便
91．表面活性剂增药物溶解度表面活性剂作( )
A．增溶剂
B．助溶剂
C．潜溶剂
D．混合溶剂
92．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
93．复方碘溶液中碘化钾( )
A．助溶剂
B．潜滴剂
C．增溶剂
D．防腐剂
94．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
95．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑茵剂作抑菌剂( )
A．尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
96．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
97．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C．12～24时
D．24时
98．软膏剂中改善士林吸水性物质( )
A．固体石蜡
B．液体石蜡
C．硅酮
D．羊毛脂
99．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C． 干法制粒压片
D．湿法制粒压片
100．关脂质体特点叙述错误( )
A 具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
文档香网(httpswwwxiangdangnet)户传
《香当网》用户分享的内容，不代表《香当网》观点或立场，请自行判断内容的真实性和可靠性！
该内容是文档的文本内容，更好的格式请下载文档
盗传必究
单项选择题
1．配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A．溶解速度
B．溶解度
C．润湿性
D．稳定性
2．关吐温80错误表述( )
A．吐温80非离子型表面活性剂
B．吐温80作OW型乳剂乳化剂
C．吐温80起昙现象
D．吐温80毒性较
3．制剂中药物化学降解途径( )
A．水解氧化
B．聚合
C．脱羧
D．异构化
4．维生素C注射液采灭菌方法( )
A．微波灭菌
B．热压灭菌
C．流通蒸气灭菌
D．紫外线灭菌
5．注射剂等渗调节剂应首选( )
A．磷酸氢二钠
B．苯甲酸钠
C．碳酸氢钠
D．氯化钠
6 制备液体药剂首选溶剂( )
A．聚乙二醇400
B．乙醇
C．丙二醇
D．蒸馏水
7．关注射剂特点表述错误( )
A．适宜口服药物
B．适口服药物病
C．安全性机体适应性差
D．发挥局部定位作
8．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
9 适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
10．判断热压灭菌程性参数( )
A．Fa值
B．F值
C．D值
D．Z值
11．包衣目( )
A．隔绝配伍变化
B．掩盖药物良臭味
C．改善片剂外观
D．加速药物释放
12．做片剂粘合剂( )
A．硬脂酸镁
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．微粉硅胶
13．造成裂片原包括( )
A．片剂弹性复原
B．压片速度慢
C．颗粒细粉
D．粘合剂选择
14．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
15．药物胃肠道吸收部位( )
A．胃
B．肠
C．结肠
D．直肠
16．生物等效性试验中受试者例数般( )
A．8～12
B 12～18
C．18～24
D．24～30
17．适制成缓控释制剂药物般( )
A．单次药剂量药物
B．药效剧烈药物
C．抗生素类药物
D．生物半衰期2～8时药物
18．关动扩散特点错误表述( )
A．饱现象
B．消耗量
C．竞争抑制现象
D．浓度梯度
19体药物级速度程进行消消速度常数特点( )
A．消速度常数定值血药浓度关
B．消速度常数药次数关
C．消速度常数药剂量关
D．消速度常数受肝肾功改变影响
20．脂质体常膜材( )
A 明胶阿拉伯胶
B．磷脂胆固醇
C．聚维酮
D．聚乙烯醇
21．制备液体药剂首选溶剂( )
A．蒸馏水
B．丙二醇
C．甘油
D．注射油
22．吐温80增加难溶性药物溶解度作机理( )
A．分散
B．乳化
C．润湿
D．增溶
23．制备OW型乳剂时采表面活性剂乳化剂适宜表面活性剂HLB范围应( )
A．HLB值8～16
B．HLB值7～9
C．HLB值3～6
D．HLB值15～18
24．已知维生素C稳定pH值60～62应选抗氧剂( )
A．亚硫酸钠
B．亚硫酸氢钠
C．硫代硫酸钠
D．生育酚
25．油溶性注射液灭菌法( )
A．流通蒸气灭菌
B．热压灭菌
C．干热空气灭菌
D．紫外线灭菌
26．注射抗生素粉末分装车间洁净度( )
A 100000级
B．100000级
C．10000级
D．100级
27．制备混悬剂时加入适量电解质目( )
A 调节制剂渗透压
B．增加混悬剂离子强度
C．增加分散介质黏度利混悬剂稳定
D．降低微粒e电位利混悬剂稳定
28．空胶囊组成中甘油( )
A．遮光剂
B．防腐剂
C．增塑剂
D．增稠剂
29．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A 氯化钠
B．硝基苯汞
C．聚乙二醇
D．煤酚皂
30 般讲表面活性剂中毒性( )
A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．天然两性离子表面活性剂
31药物胃中吸收机制( )
A 动扩散
B．动转运
C．促进扩散
D．胞饮吞噬
32普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A 15
B．30
C．45
D．60
33受湿热易分解药物片剂制备时宜选方法( )
A 结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
34属动靶制剂( )
A 微囊
B．微球
C．免疫脂质体
D．丸剂
35．油脂性软膏基质中固体石蜡( )
A．改善士林亲水性
B．调节稠度
C．作乳化剂
D．作保湿剂
36．关膜剂叙述正确( )
A．质量轻体积方便
B．成膜材料量
C．载药剂量
D．制备程中粉尘飞扬利劳动保护
37．片剂含量均匀度检查般取( )片进行含量测定
A．5
B．10
C．15
D．20
38生物药剂学研究容包括剂型素生物素等属生物素研究容( )
A．年龄
B．药物物理性质
C．药物化学性质
D．制剂处方
39．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
40．脂质体制备方法( )
A．熔融法
B．薄膜分散法
C．单凝聚法
D．饱水溶液法
41．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酯
42．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C 12～24时
D．24时
43．维生素C注射液采灭菌方法( )
A．微波灭菌
B．热压灭菌
C．流通蒸汽灭菌
D．紫外线灭菌
44．制备液体药剂首选溶剂( )
A．聚乙二醇400
B．乙醇
C．丙二醇
D．蒸馏水
45．糖浆荆属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
46．做片剂粘合剂( )
A．硬脂酸镁
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．微粉硅胶
47．体药物级速度程进行消消速度常数特点( )
A．消速度常数定值血药浓度关
B．消速度常数药次数关
C．消速度常数药剂量关
D．消速度常数受肝肾功改变影响
48．空胶囊组成中甘油( )
A．遮光剂
B．防腐剂
C．增塑剂
D．增稠剂
49．药物胃中吸收机制( )
A．动扩散
B．动转运
C．促进扩散
D．胞饮吞噬
50．片剂含量均匀度检查般取( )片进行含量测定
A．5
B．10
C．15
D．20
51．适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械(
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
52．脂质体膜材( )
A．明胶阿拉伯胶
B．磷脂胆固醇
C．聚乳酸
D．聚乙烯醇
53 常软膏剂基质分( )
A．油脂性基质水溶性基质
B．油脂性基质乳剂型基质水溶性基质
C．油脂性基质乳剂型基质
D．乳剂型基质水溶性基质
54 常干热灭菌验证参数( )
A．Fa值
B．F值
C．D值
D．Z值
55 崩解标志指片剂崩解成通直径( )mm筛孔颗粒粉末
A．1
B．2
C．3
D．4
56．生物药剂学研究中关剂型素研究容( )
A．年龄
B．种族差异
c．性
D．制剂处方
57．列适合制成胶囊剂药物( )
A．易风化药物
B．吸湿性药物
C．药物稀醇水溶液
D．具臭味药物
58．制备难溶性药物溶液时加入吐温作( )
A．助溶剂
B．增溶剂
C．潜溶剂
D．乳化剂
59．常WO型乳剂乳化剂( )
A 吐温80
B．聚乙二醇
C．卵磷脂
D．司盘80
60乳剂放置时会出现分散相粒子浮沉现象种现象称( )
A 分层（乳析）
B．絮凝
C．破裂
D．转相
61．表面活性剂增药物溶解度表面活性剂作( )
A 增溶剂
B．助溶剂
C．潜溶剂
D．混合溶剂
62．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
63．复方碘溶液中碘化钾( )
A 助溶剂
B．潜溶剂
C．增溶剂
D．防腐剂
64．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
65．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A 尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
66 粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A． 热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
67．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
68．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
69．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酪
70．关液体制剂叙述错误( )
A．分散度吸收快迅速起效
B．便分剂量易服
C．服外尤适合腔道药
D．化学稳定性储运携带方便
71．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
72．关混悬剂质量评价错误叙述( )
A．混悬微粒越混悬剂越稳定
B．沉降容积越混悬剂越稳定
C．絮凝度越混悬剂越稳定
D．重新分散试验中混悬微粒重新分散需翻转次数越少混悬剂越稳定
73 普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A．15
B．30
C．45
D．60
74．生物利度试验中采样时间少持续( )
A．1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
75．热压灭菌蒸气( )
A．饱蒸气
B．饱蒸气
C．湿饱蒸气
D．流通蒸气
76．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
77．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C．12～24时
D．24时
78．软膏剂中改善士林吸水性物质( )
A．固体石蜡
B．液体石蜡
C．硅酮
D．羊毛脂
79．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
80．关脂质体特点叙述错误( )
A．具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
81．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
82．关混悬剂质量评价错误叙述( )
A．混悬微粒越混悬剂越稳定
B．沉降容积越混悬剂越稳定
C．絮凝度越混悬剂越稳定
D．重新分散试验中混悬微粒重新分散需翻转次数越少混悬剂越稳定
83．普通片剂全部崩解成颗粒通筛网崩解时限求( )
A．15分钟
B．30分钟
C．45分钟
D．60分钟
84．生物利度试验中采样时间少持续( )
A．1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
85．热压灭菌蒸气( )
A．饱蒸气
B．饱蒸气
C．湿饱蒸气
D．流通蒸气
86．粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A．热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
87．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
88．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
89．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酯
90．关液体制剂叙述错误( )
A．分散度吸收快迅速起效
B．便分剂量易服
C．服外尤适合腔道药
D．化学稳定性储运携带方便
91．表面活性剂增药物溶解度表面活性剂作( )
A．增溶剂
B．助溶剂
C．潜溶剂
D．混合溶剂
92．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
93．复方碘溶液中碘化钾( )
A．助溶剂
B．潜滴剂
C．增溶剂
D．防腐剂
94．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
95．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑茵剂作抑菌剂( )
A．尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
96．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
97．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C．12～24时
D．24时
98．软膏剂中改善士林吸水性物质( )
A．固体石蜡
B．液体石蜡
C．硅酮
D．羊毛脂
99．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C． 干法制粒压片
D．湿法制粒压片
100．关脂质体特点叙述错误( )
A 具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
文档香网(httpswwwxiangdangnet)户传
《香当网》用户分享的内容，不代表《香当网》观点或立场，请自行判断内容的真实性和可靠性！
该内容是文档的文本内容，更好的格式请下载文档
