医院一次性使用无菌医疗用品管理制度

医院次性菌医疗品理制度
医院次性菌医疗品必须符合国家规定准入求医院药剂科统集中采购科室私引进科室开展新项目需引进设备材料等必须事先医院感染理委员会申报审核批准采购部门集中办理
二医院采购次性菌医疗品必须取省级药品监督理部门颁发医疗器械生产企业许证医疗器械产品注册证含相应规格产品制造认表行政部门颁发卫生许批件生产企业取医疗器械营企业许证营企业购进合格产品进口次性医疗品应具国家食品药品监督理部门颁发医疗器械产品注册证购买前必须索取述证件
三药剂科必须次购置产品进行质量验收订货合发货点货款汇寄帐号应生产企业营企业相致查验箱（包）产品批产品检验合格证生产日期消毒灭菌日期产品标识失效期进口次性导等菌医疗品灭菌日期失效期等中文标识
四药剂科专负责建立登记账册熟练掌握次性医疗器械器具标签标识标注包装求等保证进货产品质量记录次订货货时间生产厂家供货单位产品名称数量规格单价产品批号消毒灭菌日期失效期出厂日期卫生许批件文号供需双方办姓名等资料备查验
五次性菌医疗品应统存放专保物品存放
阴凉干燥通风良货架距面≥20CM距墙壁≥10CM距屋顶≥50CM包装破损失效霉变产品发放科室
六科室前应检查包装破损失效产品洁净等合格产品质量疑产品应立停止时报告药剂科医院感染理科报告XX市药监理部门作行退货换货处理
七次性菌医疗品中发生热源反应感染异常情况时必须留取样送检规定详细记录报告医院感染理科药剂科时处理
八次性注射器输液（血）器输液针静脉留置针等应供应室药剂科领取全院统发放理科室感染性损伤性医疗废物理求进行处置供应室回收废弃物
九次性血液透析器介入导等重复感染性损伤性医疗废物理求进行处置
十医院感染理科必须履行次性菌医疗品采购理回收处理监督检查职责少季度检查次加强床医技科室等中消毒药械器具监督检查确保消毒产品安全

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