药品良反应处理记录表
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毛田镇中心医院 药品不良反应(事件)报告管理制度 一、药品不良反应(ADR),主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药,提高药品质量和药物治...
一般的ADR/ADE病例报告流程发现ADR/ADE病例填写ADR/ADE报告表于发现之日起10日内向ADR监测组报送报告表分类整理报告表ADR/ADE病例分析评价,签署关联性评价意见将ADR/...
根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,建立药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度管理制度。
2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告 2010年为加强医院药品及医疗器械管理,做好不良反应事件的监测,确保患者用药安全、有效,我院根据《医疗器械不良反应监测和在评...
2010年药品不良反应监测工作总结 各位领导: 今年以来,我县药品不良反应监测工作,在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下,不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导,促进了监...
药品不良反应/事件应急预案及处理程序 一、发生药品不良反应应急预案及处理程序 (一)应急预案 1、应严格适应症,出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。 2、若为一般过敏反应,情况...
药品不良反应监测工作总结 一年来,我局在药品不良反应监测工作中,根据上级的部署和要求,不断加大措施、强化督导、完善制度,并与区卫生部门密切配合,使监测工作得以顺利开展,现将情况总结如下: ...
药品监督管理部门和卫生行政部对药品不良反应监测工作的调研 药品不良反应监测工作是药品监督管理工作的重要组成部分,是各级药品监督管理部门和卫生行政部门在保证公众用药安全,促进合理用药...
我局于2016年严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作,不断加大措施,健全组织,完善制度,促使XX市药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将今年XX市药品不良反应监测工作情况汇报如下。
刚才**同志作了讲话,充分肯定了2018年全国药品不良反应监测系统取得的成绩,传达2019年全国药品监督管理工作会精神,要求我们深刻领会从“四维”角度认识保障药品安全的重大意义、深刻领会当前药品...
城区药品不良反应报告上报情况分析和思考—汇报材料 随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施,我国药品不良反应报告与监测工作已进入法制化的轨道。然而,药品不良反应报告的上交数量和质量均...
成 品 质 量 月 报 表年 月 日品 名规 格本月质量状况上月质量状况本月同上月比累 计合格品不合格品合格品不合格品合格品不合格品合格品不合格品产量占%产量占%产量占%产...
为更好的贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》,及时、有效控制药品器械风险,保障广大患者的用药用械安全,促进临床合理用药,为遴选、整顿和淘汰药品提供依据,防止严重药害事件的发生,鼓励医务人员...
村级卫生所药品管理的调研报告—调研报告 按照市局的工作要求,分局采取驻村蹲点的工作方法在全县农村开展药品专项管理工作。以此对全县涉药单位进行调研监管,并从中发现情况,解决问题,了解涉药单位经营...